Teste Baby 100+
ANALISIS EN ORINA DE 101 INTOLERANCIAS Y ENFERMEDADES METABÓLICAS CON TRATAMIENTO EN EL BEBÉ (HASTA 5 AÑOS DE EDAD)
Analizar a los bebés para determinar precozmente estos más de 100 trastornos genéticos e iniciar la prevención o tratamiento a tiempo debería de ser un procedimiento general.
El Test Bioteca Baby 100+ posibilita el análisis de los recién nacidos para más de 100 trastornos genéticos y permite tomar las medidas preventivas o iniciar el tratamiento a tiempo. De esta forma, consecuencias tales como retraso físico o mental o desarrollo lento podrían ser prevenidas en la mayoría de los casos.
El Test Bioteca Baby 100+ incluye:
- Un análisis de búsqueda de señales de más de 100 trastornos tratables.
- Un informe comprensible de 23 páginas, que explica los resultados.
- Recomendaciones de prevención o tratamiento para su doctor.
- Un informe técnico con todos los detalles técnicos.
- Consulta personalizada por uno de nuestros expertos (en el caso de un resultado positivo).
No espere el desarrollo de los acontecimientos, comience hoy la prevención de la salud de su bebé frente a las enfermedades genéticas.
Nota: Este test se centra en los trastornos genéticos que se desarrollan en los primeros 5 años de vida y requieren intervención médica urgente. Los trastornos genéticos cubiertos por otros productos, normalmente se desarrollan en la edad adulta y no están cubiertos por este test.
El análisis se realiza con un muestra de orina:
Lo especial de este test es lo sencillo que es analizar a su hijo.
Los signos precoces de estas enfermedades son detectados a través de la detección de metabolitos anormales en la orina. La muestra de orina puede ser fácilmente recogida utilizando una de nuestras tiras de papel, enviándola después a nuestros laboratorios.
La muestra es analizada utilizando la Cromatografía de Gases y la Espectrometría de Masas. De esta forma cualquier anormalidad en la orina, como son los signos para una enfermedad genética, es detectada.
¿Quién debe hacerse este Test?
- A cada niño debería de hacérsele el test.
- Lo ideal es hacerlo lo antes posible después del nacimiento.
- Las opciones de tratamiento solamente quedan limitadas después de la edad de 5 años.
Preferiblemente se debería realizar el análisis lo más antes posible después del parto para asegurar el mejor tratamiento posible desde el inicio. Contra más tarde se realice el análisis, las opciones para la prevención o tratamiento se reducen, es por ésto que después de los 5 ó 6 años de vida podría ser demasiado tarde para influenciar en el desarrollo de una malformación de forma efectiva.
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Es por ésto por lo que está recomendado para niños de hasta 5 años.
Este test puede también utilizarse para personas mayores de 5 años, pero el resultado sólo tendría un valor diagnóstico, ya que sería demasiado tarde para influenciar en el desarrollo de una malformación de forma efectiva.
Las enfermedades y complicaciones que son analizadas en el test Bioteca Baby 100+ tienen disponible opciones de prevención o tratamiento.
- Desarrollo lento • Convulsiones epilépticas
- Daño cerebral con el paso de la edad
- Dificultades en el habla
- Complicaciones del sistema inmune
- Pigmentación de la piel
- Retraso físico
- Letargo
- Retraso mental
- Dificultades de aprendizaje
- Enfermedades crónicas de la piel
- Hiperactividad y agresión
- Ganancia de peso lenta
- y mucho más...
Ejemplos:
Fructose-1, 6-diphosphatase deficiência
Este tipo de intolerancia a la fructosa (un azúcar) puede llevar a comprometer la vida de un niño. Los primeros síntomas son típicamente hiperventilación, incremento de la irritabilidad y bajo tono muscular, pero puede eventualmente llevar al coma e incluso la muerte si no es tratado. Si el trastorno es diagnosticado a tiempo, puede ser fácilmente tratado con una simple dieta carente de fructosa. El desarrollo del niño es usualmente normal con el tratamiento.
Argininemia
Este trastorno metabólico heredado usualmente se desarrolla a la edad de 3 años y es causado por un gen defectuoso que es necesario para neutralizar el amoníaco tóxico en el cuerpo. El amonio es producido cuando el cuerpo descompone las proteínas como fuente de energía, un proceso natural que ocurre durante los periodos de ayuno. Las altas concentraciones de amoníaco dañan el cerebro y causan síntomas como la pérdida de apetito, letargo, vómitos, coma y la muerte. Si el trastorno se diagnostica a tiempo, estos episodios pueden ser fácilmente tratados con medicamentos que neutralizan el amoníaco. Con el fin de prevenir que estos episodios que amenazan la vida se produzcan, se deben evitar los largos periodos de ayuno y hacer una dieta rica en caloría y baja en proteínas.
Cada uno los 101 trastornos genéticos determinados en el Bioteca Baby 100+ tiene opciones disponibles de prevención o tratamiento, siempre que el trastorno se diagnostique a tiempo.
